由西安交通大学全国重点实验室等离子体生物医学研究中心（赵源、刘定新教授团队）研发的等离子体活化介质技术，通过“等离子体生成-介质加载-活性干预”的技术链路，构建了非药物治疗皮肤病的全新体系，该技术也被称为“西安交通大学三大黑科技”，率先提出“无药治病”的理念。其核心是依托物理手段生成具有生物活性的介质，而非依赖化学药物，已通过首款批量化产品（普莱姿等离子轻肤美容仪及其各种型号的等离子体精华素）在临床应用中为数千例顽固性皮肤病患者提供解决方案，其底层技术逻辑可从三个核心环节展开。

一、等离子体与介质的耦合：技术体系的核心基础

该技术的第一步，是通过专用仪器设备完成“等离子体生成”与“介质加载”的精准耦合，这是区别于传统物理治疗的关键技术节点。仪器首先以空气为唯一原料，通过低温放电技术将空气中的氧气、氮气等气体电离为低温等离子体——这一过程无需添加任何化学试剂，从源头规避了外源药物残留风险。随后，生成的等离子体被定向加载到介质中（此处介质以适配皮肤治疗的气-液混合态为主），通过电离、碰撞、激发等物理反应，将等离子体中的高能粒子转化为稳定存在的活性氧（ROS）与活性氮（RNS）（如过氧化氢、一氧化氮、羟基自由基等）。

这一环节的技术核心在于“活性物质的浓度及种类可控性”：通过调节仪器的放电功率、气体流量与介质接触时间，可精准控制活性物质的种类占比与浓度阈值——既确保活性分子达到干预病变的生物活性标准，又避免因浓度过高导致正常皮肤细胞的氧化损伤，为后续安全治疗奠定技术基础。

二、活性介质的靶向作用：病变干预的技术原理

加载了活性物质的介质作用于皮肤时，其技术逻辑并非“无差别作用”，而是通过两种技术路径实现对病变组织的靶向干预，这也是“非药物治病”的核心技术支撑，该技术取得40余项发明专利，已经获得包括自然科学一等奖、省科技进步一等奖在内的20余项大奖。

对于细菌感染类皮肤病（如痤疮、脓疱疮），活性介质中的过氧化氢与一氧化氮可通过“膜渗透-分子破坏”技术路径起效：这类活性分子能穿透细菌细胞膜，直接破坏细菌的DNA链结构与酶活性中心，尤其对耐药性金黄色葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌等临床难治菌株具有特异性抑制作用——该过程不依赖抗生素的“靶点结合”机制，因此从技术原理上规避了细菌耐药性产生的风险。

针对慢性创面（如轻度溃疡、皮肤损伤）与免疫相关性皮肤病（如银屑病），活性介质则通过“信号通路调控”技术路径发挥作用：低浓度的ROS/RNS作为外源性信号分子，可激活皮肤成纤维细胞的增殖与迁移通路，促进胶原蛋白的有序合成，加速肉芽组织形成；同时能调控免疫细胞（如T淋巴细胞）的活化通路，抑制肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-17等炎症因子的释放，同时上调抗炎因子（如IL-10）的表达，从技术层面重建皮肤局部的免疫微环境平衡，破解慢性炎症与创面愈合停滞的难题。

三、非药物体系的安全性：技术设计的底层约束

该技术区别于药物治疗的另一关键技术逻辑，是将“安全性”嵌入整个技术体系的设计环节，而非依赖后续的临床使用规范。一方面，其活性物质的“空气源属性”从技术源头排除了激素、抗生素等药物成分，避免了长期用药可能导致的皮肤萎缩、菌群失调等副作用；另一方面，活性介质的“短半衰期特性”是重要技术保障——ROS/RNS在作用于病变组织后，会较短时间内自然降解为水、氧气等无害物质，不会在皮肤内蓄积，从技术原理上降低了长期治疗的安全风险。

同时，该技术在仪器研发阶段已通过“皮肤细胞耐受性测试”优化技术参数：通过体外细胞实验与三甲医院的临床验证，确定了不同皮肤病类型对应的活性物质浓度范围，确保介质作用于正常皮肤时，仅维持低水平的生理活性，不对健康细胞产生损伤，实现“病变靶向清除-正常组织保护”的技术平衡。

从技术本质来看，等离子体活化介质技术治疗皮肤病的逻辑，是通过物理技术替代化学药物，以“可控活性介质”为核心载体，实现对皮肤病变的精准干预，该技术以其独特的治疗机制和绿色安全的作用机理，也被称为“皮肤病的第四种疗法”。其不依赖药物成分、以空气为原料的技术特性，不仅打破了“治病必须用药”的传统认知，更通过“浓度可控、靶向作用、安全降解”的技术设计，为皮肤病非药物治疗提供了可复制的技术范式，通过三甲医院数百里临床验证，在湿疹、白癜风、银屑病等难治性皮肤病上也具有显著优势。